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季戊四醇和多烯酰胺衍生的单体的合成。
季戊四醇和多烯酰胺衍生的单体的合成。
季戊四醇和多烯酰胺衍生的单体的合成。
谭勇
[概述]:
季戊四醇及其衍生物是有机合成中的重要中间体。
由于其特殊的结构,每个胺基都可以被官能化并用于合成超支化聚合物。
本文首先研究了二胺的酰化条件,发现温度是影响反应的主要因素。
后来,对季戊四醇衍生物的合成方法进行了改进,将原来的产率从30%提高到90%,这是将来大规模生产季戊四醇的基础。
最后,合成了能够形成超支化聚合物的N-取代季戊四醇酰胺双键单体,傅里叶变换红外光谱(FTIR),液相色谱和质谱(LC-MS),核磁共振(HNMR)使用其他设备来表征产品的结构和性能。
本文档分为四章,主要内容如下:
第1章:简介。
近年来,简述了含有季戊四胺的N-取代的丙烯酰胺聚合物,特别是单体和多种N-取代的双键丙烯酰胺聚合物的研究现状。
第二章:N-取代的多双键丙烯酰胺单体的合成。
多种N-取代的丙烯酰胺单体可从丙烯酰氯和一系列二胺中获得。
进一步研究了反应对温度,二胺类型,不同催化剂以及反应量对产率的影响。
结果表明,温度是影响反应的主要因素。
对于提供各种未来多胺酰化基础的机理,给出了更合理的解释。
第三章季戊四醇及其衍生物的合成与表征。
重要的衍生物季戊四醇四对甲苯磺酰胺以四溴戊烷钠和对甲苯磺酰胺为原料,并且使用特殊溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)高效并迅速做好准备。
然后水解产生季戊四醇,其讨论了化学环境对磺酰胺衍生物合成的影响。
同时,重要产品通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振成像(HNMR)进行表征。
第四章:季戊四醇的多个双键衍生物的合成与表征。
季戊四醇和丙烯酰氯在低温下反应。通过将三乙胺添加到氯仿中来合成季四胺衍生物。产品结构通过红外和质谱验证。
[学分]:河北大学[等级]:硕士学位[等级]:2008[分类号]:O622。
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[概述]:
季戊四醇及其衍生物是有机合成中的重要中间体。
由于其特殊的结构,每个胺基都可以被官能化并用于合成超支化聚合物。
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后来,对季戊四醇衍生物的合成方法进行了改进,将原来的产率从30%提高到90%,这是将来大规模生产季戊四醇的基础。
最后,合成了能够形成超支化聚合物的N-取代季戊四醇酰胺双键单体,傅里叶变换红外光谱(FTIR),液相色谱和质谱(LC-MS),核磁共振(HNMR)使用其他设备来表征产品的结构和性能。
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第1章:简介。
近年来,简述了含有季戊四胺的N-取代的丙烯酰胺聚合物,特别是单体和多种N-取代的双键丙烯酰胺聚合物的研究现状。
第二章:N-取代的多双键丙烯酰胺单体的合成。
多种N-取代的丙烯酰胺单体可从丙烯酰氯和一系列二胺中获得。
进一步研究了反应对温度,二胺类型,不同催化剂以及反应量对产率的影响。
结果表明,温度是影响反应的主要因素。
对于提供各种未来多胺酰化基础的机理,给出了更合理的解释。
第三章季戊四醇及其衍生物的合成与表征。
重要的衍生物季戊四醇四对甲苯磺酰胺以四溴戊烷钠和对甲苯磺酰胺为原料,并且使用特殊溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)高效并迅速做好准备。
然后水解产生季戊四醇,其讨论了化学环境对磺酰胺衍生物合成的影响。
同时,重要产品通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振成像(HNMR)进行表征。
第四章:季戊四醇的多个双键衍生物的合成与表征。
季戊四醇和丙烯酰氯在低温下反应。通过将三乙胺添加到氯仿中来合成季四胺衍生物。产品结构通过红外和质谱验证。
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