（以下是第三篇文章）身体形成血块并使血液停止流动。
但是，纤维蛋白溶解系统之所以起作用，是因为它不能无限期地被阻断。
我们经常说发生一级纤溶，二级纤溶，二聚体D和FDP。
这将在下一节中为您提供答案。
通常情况下，凝血系统被激活，凝血酶水解纤维蛋白原形成单体（FM），并在13因子和钙离子的作用下形成网状纤维蛋白凝块。
在这一点上，它激活血管内皮并释放纤维蛋白溶解活性剂，全部出于一个目的，以在不阻塞血管的情况下恢复！
注意，此时纤溶酶不仅降解血纤蛋白凝块，而且降解血纤蛋白单体和血纤蛋白原。
可以获得降解的血纤蛋白凝块，D-二聚体和血纤蛋白降解产物（FDP）。可以得到降解的血纤蛋白和血纤蛋白原单体，但是没有二聚体D（原始）就只能得到血纤蛋白降解产物（FDP）。
因此，通常，人体的凝血系统被激活，最后纤溶系统也被激活以形成D-二聚体和FDP，它们是继发性纤溶。
所谓的继发性是指刺激血管内皮细胞的血纤蛋白凝块的形成，其产生纤溶酶原激活物并改善纤溶酶。
纤溶酶原激活剂是继发于纤维化血凝块的辅助剂。
例如，DIC是广泛的弥散性血管内凝血。
二聚体D是这种交联纤维蛋白的独特降解产物。
初步了解，纤溶酶原激活物的增加不是由于纤维蛋白凝块的作用。
例如，使用纤维蛋白溶解剂，例如损害富含纤溶酶的器官或前列腺手术。
此时，没有形成交联的纤维蛋白，也没有D-二聚体。
只有纤维蛋白原分解，只有FDP分解。
因此，从理论上讲，原发性纤维化：FDP（+），DD（-）；继发性纤维化：FDP（+），DD（+）。
实际上，在真实的测试结果中，很少有FDP很高，D-二聚体通常为阴性，FDP显着增加，而D-二聚体稍高则更为常见。
对于二次纤维蛋白溶解，必须同时增加D-二聚体和FDP。
因此，原发性和继发性纤维蛋白溶解之间的最大差异是凝血酶的产生，纤维蛋白凝块的形成和次级纤维蛋白溶解（如果存在）。
因此，D-二聚体的存在与否是一级和二级纤维蛋白溶解之间的重要区别。
交联纤维蛋白的形成和D-二聚体的来源已接近尾声。Chang大师不禁以一种新鲜，有趣，深刻和深刻的感觉破裂。“纤维蛋白原→网状纤维蛋白”手绘示意图。
看，第一行的左侧是纤维蛋白原与肽A（FPA）和肽B（FPB）聚集在一起，但是凝血途径被激活，FPA和FPB被智能凝血酶分离。。
在第二行中，许多纤维蛋白单体保持在一起并变热，不停止。
但毕竟，这13种主要的心理因素尚未出现，并且他们的群体稀疏而不强壮。
最后，在13个因子和钙离子的帮助下，两个蓝色球之间的第三条线终于汇合在一起，以确认交通，复杂而有力的止血已经完成。
第三个圆圈至少在未出现纤溶酶之前被D-二聚体的前体因子13交联。
当纤溶酶出现时，一切都改变了。
Plasmin就像一个幽灵，徘徊在分裂第一行，第二行，第三行，但是一切都被分裂了！
D-二聚体仅由第三行，标记有两个蓝色球和13个因子桥接。
因此，二聚体D仅存在于交联的血纤蛋白凝块的降解片段中。
我觉得这次很清楚！